【咨询内容介绍】

湖州，嘉兴TS16949：TS 16949：2002汽车认证方案
东莞中欧企业管理咨询研究所

ISO/TS 16949：2002第一版


IATF认可规则                                   ISOI

以下是要求，或"认证机构ISO/TS 16949：2002汽车认证方案规则"，此指"规则"，是考虑到包括认证机构认可、认证机构审核过程、认证机构审核员的认可和认证等准则的ISO/TS 16949：2002实施。

 

这些规则将被周期性评审，在IATF评估了适当风险做出独立判断后，可能在任何时候修改。

 

[注：在本文件中，术语Certification与Rrgistration等同使用。]

1.认证机构
 

1.1.认证机构从事ISO 9001:2000认证活动必须经过其所在地国家认可机构认可。ISO/TS 16949：2002认证活动必须符合该认证机构被认可的ISO 9001：2000范围。如果认证机构有多个或关联的机构，则必须满足下列条件：认证机构各地所有的机构必须使用包括相同程序的共同质量管理体系；某一机构必须被指定与IATF建立接口关系，并被IATF批准为整个集团和所有机构的契约机构；该契约机构必须被其国家或所在地认可机构进行了ISO 9001：2000认可。该契约机构将成为IATF和认证机构之间的唯一联系，并将为整个集团的ISO/TS 16949：2002认证活动的控制事宜负责。认证机构组织的任何部分对这些规则的违背必然（Shall）导致IATF认可的取消。

 

1.2.认证机构必须符合ISO/IEC导则62:1996，"实施质量体系评定和认证的通用要求"和这些规则。这些是通常要求但并不包括顾客和组织的抱怨。

 

1.3.认证机构顾客和组织抱怨程序至少必须包括文件化纠正措施过程和抱怨解决的记录。

 

1.4.为了避免利益冲突，认证机构或其关联单位作为某一特定组织的认证机构或为其提供审核员，在认证两年前的这段时间对该组织提供质量管理体系咨询服务或现场特定审核培训是不可接受的。该限制包括具有相同母公司或关联单位的相关机构。对相同公司的任何一个现场进行多于一次的预审核必须被认为是咨询。

 

注：咨询包括对某一特定组织提供培训、文件开发、或对质量管理体系实施帮助。

 

公开培训，如不是对某一特定组织，或举行公开论坛不认为是咨询。

 

1.5.认证范围必须包括提供给要求ISO/TS 16949：2002认证顾客的所有产品。

 

1.6.认证机构的在为其认证功能负责的这些人中，必须至少有一个成员是汽车专家，由IATF批准，在签发ISO/TS 16949：2002认证时发挥功能。该代表在考虑所有认证机构做出的认证决定时必须具有否决权并且必须不是审核的成员。

 

1.7.每一个和IATF签发ISO/TS 16949：2002认证合同的认证机构必须向IATF数据库提交要求的信息。

 

 

 

1.审核过程
 

2.1.认证过程必须依照附录1:"ISO/TS 16949：2002质量管理体系审核规则"并包括所有ISO/TS 16949：2002要求。

 

注1：对于删减，参见ISO/TS 16949：2002条款1.2

 

注2：对于OEM车辆装配，"合同评审"和"合同"是表示对车辆品牌、配备搭配与质量的内部文件化的市场要求。

 

2.2.任何"现场"可选择ISO/TS 16949：2002第三方认证，然而，那些"现场"必须被证明有能力符合所有ISO/TS 16949：2002要求（见附录1）。ISO/TS 16949：2002第三方认证的符合性必须基于满足所有适当要求的客观证据，包括审核时的顾客特殊要求。

 

2.3.支持功能的现场或场所,例如工程、合同评审、采购、仓库，必须包括在初次审核和监督审核中。审核策划和实施必须考虑所有支持场所和支持活动，它们之间的接口必须被确定和审核。认证机构审核计划必须反映每个场所所有适用的条款。当支持功能支持现场但不能独立获得ISO/TS 16949：2002认证时，必须被审核。

多现场认证，所有现场必须被审核，不允许对现场进行抽样。在一个设计中心服务于许多生产现场的情况下，并且这些现场由不止一个认证机构审核，认证机构审核任何特定的设计中心必须覆盖该中心完整的产品范围，以和基于过程的审核方法兼容。基于设计中心已被其他被认可的认证机构审核，现场认证可以签发。在此情况下，认证机构签发一个基于设计中心已被不同认证机构审核的认证，必须评审核该设计和任何从组织获得的发现的审核结果。在此情况下，信息必须为英文。

 

2.4.在制造场所先于设计设施前审核的场合下,可签发符合性文件作为临时性的衡量。

 

2.5.完整的质量管理体系必须每三年进行一次。

 

2.6.对于每次监督审核,允许对体系的部分几逆行能够重新检查以便在每个三年周期中完成全面的评估。审核报告必须清楚地表明每次监督审核的是体系的哪部分。监督审核频次必须依照附录3"ISO/TS 16949：2002认证的审核人日"实施。

 

2.7.认证机构的检查清单必须包括"ISO/TS 16949：2002检查清单"中包括的所有问题。如果ISO/TS 16949：2002存在仍然开放的一般或严重不符合，ISO/TS 16949：2002质量管理体系必须不能被认证。认证后，当不符合被认证机构识别出，于是必须开始认证收回过程（见附录4）。

        注：如此识别可能作为顾客抱怨的结果发生。

2.8.严重不合格是一个或多个：

—质量体系缺项或完全不满足ISO/TS 16949：2002要求。若对于某项要求存在多个一般不合格，可能导致整个体系无法运行，则同样被视为严重不符合。

—任何可能导致不合格品装运的不合格。任何可能导致产品或服务失效或预期的使用性能严重降低的不合格。

 

—根据判断和经验表明，很可能导致质量管理体系失效或严重降低控制过程和产品保证能力的不合格。

 

—般不合格指不符合ISO/TS 16949：2002，但根据判断和经验不太可能导致质量体系失效或降低控制过程和产品的保证能力。

 

—组织文件化质量体系的某一部分不符合ISO/TS 16949：2002的失效。

 

—在某公司质量体系中发现的某个条款的一个失误。

 

2.9.审核计划必须基于组织的过程,必须包括组织质量管理体系的所有要求,实施这些要求以满足那些要求其供方进行ISO/TS 16949:2002认证的顾客需要,即使这些要求已经超出ISO/TS16949:2002。

 

2.10.为了有效实施ISO/TS 16949：2002要求及实践的有效性，审核计划必须包括对组织质量管理体系所有要求的评价，必须评定体系的有效性、关联性、绩效和要求，。要求的部分证据是一次以上完整内部审核和管理评审周期的结果。

 

注：体系的有效性应该考虑体系展开得怎样，以组织定义的度量证明满足顾客满意和公司目标。

 

2.11.每次现场审核，包括初次和监督审核，必须包括以下的一个评审：

 

—从上次审核后的新顾客，

—顾客抱怨和供方反应情况，

—组织内部审核和管理评审的结果和措施，

—朝持续改进目标的进展情况。

 

包括在第4部分的质量管理体系，包括在第5部分的管理职责，及包括在7.1至7.3部分的产品实现过程，必须在每个为期连续12个月的现场审核时，至少评审一次。

 

1.审核组
 

3.1.所有ISO/TS 16949:2002的审核组,包括监督审核,必须满足如下要求:

 

—由IATF认证合格的审核员组成，实施以认证机构名义进行的审核。（见附录2"ISO/TS 16949：2002第三方认证审核员资格准则"）

 

  注：这要求圆满完成IATF认可的培训并通过有认证机构担保由IATF颁发证书的考试。需要时，审核组可外聘技术专家。这将被附加到审核人日的要求中（见附录3："审核人日要求"）。

 

—对现场申请注册范围的所有产品代码，具有相关规定的经验。

—审核组的成员均不能在审核前两年向该组织提供咨询。

 

3.2.为了一致性，初次审核组中应该至少有一名审核员参加三年周期内的全部审核访问。在每一个审核周期（3年）中，应该选择不同的小组成员。

 

3.3.作为持续改进的导向,认证机构必须定期评估审核员的绩效,以确定实施ISO/TS 16949:2002要求的有效性。该评估必须包括见证审核的反馈、过去审核的总结，被审核组织及顾客的反馈。

更新时间：2015/1/19 10:38:22